NR AFXZ
AU Jaegly,A.; Boussin,F.; Deslys,J.P.; Dormont,D.
TI Human growth hormone-related iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease: search for a genetic susceptibility by analysis of the PRNP coding region.
QU Genomics 1995 May 20; 27(2): 382-3
PT journal article
IN Die Autoren sequenzierten die kodierenden Regionen von 17 der 32 französischen Creutzfeldt-Jakob-PatientInnen, welche zuvor aus menschlichen Hirnanhangsdrüsen gewonnene Wachstumshormone erhalten hatten. Im Gegensatz zu etwa 50% der Gesamtbevölkerung war bezüglich des Prionproteincodons keiner heterozygot, 10 hatten homozygot Methionin, 7 homozygot Valin. Die Autoren weisen auch daraufhin, dass die Zahl von 32 Erkrankten bei rund 1000 wahrscheinlich infizierten sehr gering ist.
ZR 10
MH Creutzfeldt-Jakob Syndrome/epidemiology/etiology/*genetics; France/epidemiology; Genetic Markers; Growth Hormone/*adverse effects; Heterozygote Detection; Human; *Iatrogenic Disease; Point Mutation; Polymorphism (Genetics); Prions/*genetics; Support, Non-U.S. Gov't
AD Laboratoire de Neuropathologie Experimentale et Neurovirologie, CEA/CRSSA/DSV/DPTE, Fontenay-aux-Roses, France.
SP englisch
PO USA
OR Prion-Krankheiten 5