NR AISD
AU Nakagawa,Y.; Kitamoto,T.; Furukawa,H.; Ogomori,K.; Tateishi,J.
TI Allelic variation of apolipoprotein E in Japanese sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients
QU Neuroscience Letters 1995 Mar 10; 187(3): 209-11
PT journal article
AB We analyzed apolipoprotein E (apo E) genotypes in 53 Japanese sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) patients and 100 normal controls using the polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) methods. The apo E allelic frequencies in Japanese sporadic CJD patients and our control population were as follows: epsilon 2, 6.6% versus 7.5%; epsilon 3, 82.1% versus 81.5%; epsilon 4, 11.3% versus 11.0%. The mean ages at onset in Japanese sporadic CJD patients were as follows: epsilon 3/epsilon 3, 63.8 years; epsilon 3/epsilon 4, 66.3 years; epsilon 2/epsilon 3, 68.6 years. These results indicate that there is no association between apo E genotype and sporadic CJD in Japan.
IN Bei 53 anscheinend sporadisch erkrankten japanischen Creutzfeldt-Jakob-PatienntInnen und 100 Kontrollpersonen wurden die Apolipoprotein E - Allele untersucht. Die Häufigkeiten der verschiedenen Allele bei den Kranken bzw. Gesunden war bei epsilon 2, 6,6% bzw. 7,5%, bei epsilon 3, 82,1% bzw. 81,5%; bei epsilon 4, 11,3% bzw. 11,0%. Es ist also kein Zusammenhang zwischen dem Apolipoprotein E - Genotyp und der Anfälligkeit für sporadische Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen erkennbar. Das durchschnittliche Erkrankungsalter lag bei epsilon 3/epsilon 3 - PatientInnen bei 63,8 Jahren, bei epsilon 3/epsilon 4 - PatientInnen bei 66,3 Jahren, bei epsilon 2/epsilon 3 - PatientInnen bei 68,6 Jahren. Angesichts der nicht sehr großen Zahlen dürften diese Unterschiede kaum signifikant sein.
ZR 17
MH *Alleles; Apolipoproteins E/*genetics; Creutzfeldt-Jakob Syndrome/*genetics; Electrophoresis; Genotype; Human; Japan; Polymerase Chain Reaction; Prevalence
AD Department of Neuropathology, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
SP englisch
PO Irland