NR AKQP
AU Scrimgeour,E.M.; Chand,P.R.; Kenny,K.; Brown,P.
TI Creutzfeldt-Jakob disease in Oman: report of two cases.
QU Journal of the Neurological Sciences 1996 Oct; 142(1-2): 148-50
PT journal article
AB Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) was diagnosed in two Oman Arab men, aged 50 and 75 years respectively, both with a history of rapidly developing dementia and myoclonic jerks. Illness developed over a period of 3 months in the first case and over six months in the second. Electroencephalography in both subjects showed periodic triphasic sharp waves characteristic of CJD. In neither case was it possible to obtain a brain biopsy or perform autopsy (autopsy is contrary to Islamic practice in the Middle East), however, electrophoresis of cerebrospinal fluid from the second patient revealed the distinctive double protein spots characteristic of CJD. This is the first report of CJD from Oman.
IN Im Oman gab es bisher keine Creutzfeldt-Jakob-Diagnosen. Nun wird von gleich zwei Fällen berichtet. Ein 50- und ein 75-jähriger Mann starben nach nur 3 bzw. 6 Monaten mit Myoklonien (kurzen ruckartigen Zuckungen einzelner Muskeln), den typischen triphasischen Wellen im EEG und rasch fortschreitender Demens. Die Entnahme von Gewebeproben aus den Gehirnen war aus religiösen Gründen nicht möglich.
ZR 5
MH Aged; Case Report; Cerebrospinal Fluid Proteins/analysis; Creutzfeldt-Jakob Syndrome/cerebrospinal fluid/*diagnosis; Fatal Outcome; Human; Male; Middle Age; Oman
AD Department of Medicine, Sultan Qaboos University, Al-Khod (Muscat), Oman.
SP englisch
PO Niederlande