NR ASSP
AU Gonzalo Pascual,I.; Cuadrado Corrales,N.
TI [Immunohistochemistry techniques in prion diseases]
OT Tecnicas de inmunohistoquimica en las enfermedades por priones
QU First Ibero-american Virtual Neurology Congress 15.10.-30.11.1998
IA http://svneurologia.org/congreso/priones-10.html
PT elektronisches Kongress-Poster, Review
AB Las enfermedades por priones se caracterizan por presentar un amplio espectro de fenotipos con diferentes presentaciones clinicas y neuropatológicas. La detección de la proteina priónica (PrP) es un marcador empleado como herramienta para realizar el diagnóstico definitivo de estas enfermedades neurodegenerativas. Su presencia se puede observar mediante técnicas de inmunohistoquimica y bioquimicas. A nivel inmunohistoquimico la PrP presenta principalmente tres tipos de patrones de tinción: en forma de placas de amiloide-PrP, perivacuolar y difuso-sináptico.
AD Gonzalo Pascual I, Banco de Tejidos para Investigación Neurológica. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. ; Cuadrado Corrales N. Grupo de Vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Centro Nacional de Epidemiologia. Instituto de Salud Carlos III. Madrid. ; Correspondencia: Dra. Isabel Gonzalo, Banco de Tejidos para Investigación Neurológica., Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid., 28040 Madrid. Tel: 91 394 13 26/ Fax: 91 394 13 29, E-mail igonzalo@lettera.net
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