Journal of Virological Methods 2005 Dec; 130(1-2): 133-9

Roland Heynkes 23.11.2005, CC BY-SA-4.0 DE

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Gliederung

bibliographische Angaben

Bastian,F.O.; McDermott,M.E.; Perry,A.S.; Carver,L.A.; Dash,S.; Garry,R.F. - Safe method for isolation of prion protein and diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease - Journal of Virological Methods 2005 Dec; 130(1-2): 133-9

meine kritische Zusammenfassung des Abstracts

Weil manchmal auch PrPsc nicht über die typische Proteinase-K-Resistenz verfügt, entwickelten die Autoren eine alternative Methode zur Prionprotein-Isolierung. Sie lysieren Gewebe mit Guanidinthiocyanat und extrahieren anschließend Proteine mit Phenol. Die Unterscheidung zwischen PrPc und PrPsc erfolgt nicht durch eine Proteinase-K-Behandlung, sondern durch das Bandenmuster im Western blot. Als typisch für Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit fanden sie eine Bande mit nicht glykosiliertem Prionprotein mit niedriger Molekularmasse. In normalem Gehirn hingegen fanden sie hauptsächlich glykosiliertes Prionprotein. Zusätzlich zu der Bedeutung für den Nachweis atypischer TSE-Fälle betonen die Autoren die Sicherheit ihrer Methode.