International Conference - Prion 2005: Between fundamentals and society's needs - 19.10.-21.10.2005, Congress Center Düsseldorf - Poster Session: Genetics, strains and emerging problems GEN-07

Roland Heynkes 30.1.2006, CC BY-SA-4.0 DE

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Gliederung

Espinosa,J.C.; Castilla,J.; Andréoletti,O.; Parra,B.; Cano,M.J.; Díaz San Segundo,F.; Salguero,F.J.; Morales,M.; Torres,J.M. - Transmission barrier in Bovine PrP-Tg mice is strain dependent but independent on the PrP amino acid sequence of the inoculated PrPsc - International Conference - Prion 2005: Between fundamentals and society's needs - 19.10.-21.10.2005, Congress Center Düsseldorf - Poster Session: Genetics, strains and emerging problems GEN-07

Mit BSE-infektiösem Hirn-Homogenat inokulierten die Autoren intrazerebral Mäuse, die entweder das normale Maus-Prionprotein oder Rinder-, Schweine- oder Schafs-Prionproteine exprimierten. Mit Hirn-Homogenaten dieser transgenen Mäuse wurden Mäuse intrazerebral inokuliert, die Rinder-Prionprotein exprimieren und dafür bekannt sind, sehr empfänglich für BSE-Infektiosität und wenig empfänglich für Scrapie zu sein. All diese sekundären Inokulationen ließen alle Mäuse mit dem Rinder-Prionprotein mit kurzen Inkubationszeiten erkranken, während diese Mäuse unvollständig und mit langen Inkubationszeiten erkrankten, wenn sie mit Scrapie infiziert wurden. Die Speziesbarriere wurde also in diesem Fall weniger von der Aminosäuresequenz des infizierenden Prionproteins, als von dessen BSE-typischer Faltung bestimmt. Ganz auszuschließen ist allerdings auch nicht der Einfluß anderer Faktoren, weil ja diese unterschiedlichen Prionproteine alle in Mäusen exprimiert und umgefaltet wurden.